Edmond baby dreng kæmper sjælden kræft

Edmond baby dreng kæmper sjælden kræft

Ligesom de fleste babyer i hans alder holder han sin mor og far travlt.

Men så snart Karston blev født, opdagede hans forældre urolige pletter over hele deres børns sønns krop.

‘Nogle af dem var åbne. Nogle af dem lignede bare blærer,’ siger Kyle McCall, Karstons far. ‘Og straks lagde de ham under varmelampen, og sygeplejerskerne begyndte at tælle pletterne.’

En dag, der burde have været lykksalig for Kyle og Sarah McCall, blev i stedet hurtigt vendt til en fuld af frygt.

‘Det er ikke normalt, og min første tanke var, at det nok er en kræft af en slags,’ siger Kyle.

Tiny Karston blev undersøgt af flere børnelæger efter sin fødsel mens han Moncler Outlet var på hospitalet.

Læger kunne ikke finde ud af, hvad der forårsagede pletterne, så familien blev sendt til en hudlæge.

Kyle og Sarah håbede, at pletterne ville gå væk i Karstons første par uger af livet.

I stedet blev de værre, og en biopsi bekræftede parrets værste frygt.

‘Sygeplejersken ringede og fortalte os, at det var denne Langerhans Cell Histiocytose, og selvfølgelig tog det mig et par gange for selv at sige det rigtigt,’ siger Kyle.

Langerhans Cell Histiocytosis, eller LCH, er en sjælden kræft som en tilstand, der rammer, når kroppen gør for mange af en bestemt type hvide blodlegemer, der normalt hjælper med at bekæmpe infektion.

‘De vokser kun i kontrol, de er ikke kræftceller, de er normale celler,’ siger Dr. Charles Sexauer, Karstons læge. ‘Det adskiller sig fra kræft, men det infiltrerer disse organer og får dem til at gå i svigt og du kan dø af det. ‘

Faktisk er LCH så sjældent, at kun et eller to spædbørn i en million er født med tilstanden.

Familien blev sendt Billige Moncler Sale til Jimmy Everest Center for behandling.

Et team af specialister startede Karston på standardbehandling i den første måned af hans liv, men efter seks måneder var barnets tilstand ikke forbedret.

Hans forældre indvilligede i at prøve en anden tilgang, en banebrydende undersøgelsesbehandling.

Kyle og Sarah kunne kun håbe og bede.

‘Det er svært, um, især når du ikke rigtig ved, og han syntes så lidt,’ siger Kyle og kæmper tilbage tårer. ‘Du don’ t du bare ved, når der er så mange forskellige typer, hvordan det kommer til at spille ud. ‘

Men baby Karston satte en modig kamp, ​​og familiens bønner blev besvaret.

‘Vi har oparbejdet hans krop med scanninger og blodprøver, og vi ser ikke noget bevis for sygdom,’ siger Dr. Sexauer, ‘og hans hudlæsioner er alle ryddet.’

Det er den bedst mulige nyhed til Karston og hans familie.

‘Han er så meget lykkeligere, og han er så meget mere komfortabel,’ siger Kyle. ‘Og nu gør han de ting, som en normal 9 måneder gammel skal gøre. Han sidder op. Han leger med legetøj. Han er nået for ting. ‘

Karston har stadig flere behandlinger til at gå over de næste ni måneder, så han vil fortsætte med at besøge Jimmy Everest tre gange om ugen.

Hans forældre giver meget kredit til drengens bedsteforældre for at hjælpe dem med at tage sig af deres søn, og hans ældre søster, Kyle og Sarah, kunne holde deres job.

Et vigtigt mål for Jimmy Everest Center er at tilbyde de nyeste banebrydende behandlinger, der er tilgængelige for at hjælpe modige Oklahoma-børn med at bekæmpe kræft uden at skulle forlade hjemmet.